Philips recebe autorização da FDA para uso de seus Ultrassons no combate ao COVID-19
A Philips recebeu autorização regulamentar da FDA para uso de todo seu portfólio de ultrassom para o tratamento de complicações cardíacas e pulmonares relacionadas ao COVID-19.O portfólio de ultrassom da Philips, incluindo o ultrassom portátil Lumify, fornece informações valiosas de diagnóstico para os prestadores de cuidados de linha de frenteAmsterdã, Países Baixos – A Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA),…
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